Priligy dapoxétine générique

Présentation

Le principe actif de VOLTARENEMD 1 %, gel est la priligy dapoxétine.

Mécanisme d'action

La priligy dapoxétine inhibe la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la norépinéphrine (NE) dans les terminaisons nerveuses du corps caverneux du pénis. La sérotonine et la norépinéphrine sont les principaux neurotransmetteurs qui contribuent à la régulation du désir sexuel et de l’éjaculation chez l’homme. Le principe actif de VOLTARENEMD 1 %, gel est administré par voie topique. La durée d'action de VOLTARENEMD 1 %, gel est d'environ 4 à 6 heures.

Groupe(s) générique(s)

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Classe pharmacothérapeutique : Agoniste du recapture de la sérotonine, code ATC : N06A A05.

Ce médicament contient un agent anesthésique par voie topique appelé Dibenhydramine (DE 45) et un antihistaminique H1 (classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques H1 de courte durée d'action ; code ATC : N06 A05).

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

La composition qualitative et quantitative en substances actives de la spécialité pharmaceutique VOLTARENEMD 1 %, gel est la suivante :

Excipients

Excipient à effet notoire

Liste des excipients

La posologie

VOLTARENEMD 1 %, gel est utilisé :

· chez l’homme pour traiter les troubles de l’érection (dysfonction érectile).

Ce médicament est généralement prescrit pour le traitement à court terme des troubles de l’érection chez l’homme. La dose recommandée est de 1 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 mg.

En fonction de l'intensité et de la durée du trouble, la dose peut être réduite à 1 mg en une prise par jour, ou à 2 mg en 2 prises par jour. Il est possible de la réduire à 1 mg une fois par jour. La dose peut être augmentée à 2 mg en 2 prises par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 mois avant de pouvoir juger de son efficacité et de la nécessité de le renouveler.

La dose initiale recommandée est de 1 mg par jour.

Cette posologie peut être augmentée à 1 mg par jour en fonction de la tolérance, sans dépasser 3 mg par jour. Une dose initiale de 1 mg est recommandée chez la majorité des hommes pour obtenir un effet antidysfonctionnement sexuel maximal (10 à 20 mg par jour).

Les patients peuvent prendre ce médicament par voie orale, une ou deux fois par jour, en fonction de la gravité de leurs troubles de l’érection.

Chez les patients dont la fonction rénale est altérée, la dose initiale recommandée est de 1 mg par jour.

Précautions d'emploi, mises en garde spéciales et effets indésirables

L’utilisation et la sécurité d’emploi de VOLTARENEMD 1 %, gel n’ont pas été établies à ce jour pour le traitement des troubles de l’érection. Il n'est pas recommandé de traiter les troubles de l’érection chez l'homme jeune.

Aucun effet indésirable n’est attendu chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée.

Une attention particulière est nécessaire en cas d'association avec les antihypertenseurs tels que les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et les bêtabloquants (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions), la clonidine ou les alpha-bloquants (voir rubrique ).

Des cas de photosensibilisation ont été rapportés en association avec la prise de certains médicaments, dont le diclofénac et l'ibuprofène. Il est important de rappeler que seuls les médecins peuvent juger de la nécessité de la prise d’un antidouleur.

VOLTARENEMD 1 %, gel est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au diclofénac ou à l’ibuprofène ou à tout autre ingrédient de ce médicament.

Le risque d’effets indésirables peut augmenter si le patient prend d’autres médicaments contenant du diclofénac, de l’ibuprofène, des corticostéroïdes ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ou chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée à sévère (Child-Pugh, classe C) (voir rubrique Contre-indications

En cas d’antécédents de problèmes rénaux, il est recommandé de surveiller le taux de potassium dans le sang chez les patients prenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

En cas d’hypertension intracrânienne bénigne ou grave, la prise de diclofénac est contre-indiquée (voir rubrique

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue au diclofénac ou à tout autre ingrédient de ce médicament (voir rubrique

La prise de ce médicament est contre-indiquée en cas de lupus érythémateux disséminé (LED), notamment chez les patients traités par corticoïdes.

Le diclofénac est également contre-indiqué en cas de pathologie cardiaque grave (insuffisance cardiaque grave, angor instable) (voir rubrique

Le diclofénac est contre-indiqué en cas de porphyrie (voir rubrique

La prise de diclofénac est déconseillée chez les patients ayant des antécédents de réaction allergique au diclofénac, ou à l’ibuprofène ou à tout autre ingrédient de ce médicament.

Des cas de photosensibilité ont été rapportés en association avec la prise de certains médicaments tels que le diclofénac ou l'ibuprofène (voir rubrique

Les patients prenant un AINS, y compris le diclofénac ou l’ibuprofène, doivent être avertis qu’ils doivent être prudents lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines (voir rubrique

Il est recommandé d’éviter la prise de diclofénac pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique Grossesse

La prise de ce médicament est contre-indiquée au 2ème et 3ème trimestre de la grossesse (voir rubrique

Il est recommandé d’éviter la prise de diclofénac pendant l’allaitement.

La prise de ce médicament est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au diclofénac, à l’ibuprofène ou à tout autre ingrédient de ce médicament (voir rubrique

Il est recommandé de ne pas prendre de diclofénac pendant la lactation.

Il est recommandé de ne pas utiliser VOLTARENEMD 1 %, gel chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Il est recommandé de ne pas utiliser VOLTARENEMD 1 %, gel chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

L’utilisation de VOLTARENEMD 1 %, gel est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ou chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée à sévère.